分两个部分:
1、化学计量点电位：esp=（n1 e1o‘+n2 e2o’）/（n1+n2）（适用：对称电对） e1o‘ e2o’ 指氧化剂电对和还原剂电对的条件电位；n1、n2 指氧化剂电对和还原剂电对的得失电子数。条件电位查不到是可用标准电极电位代替。
2、对于滴定反应：aox1 +bred2 =a red1 +b ox2 终点误差为：te%={{b*[ox1]sp - a*[red2]sp}/ a*[ox2]sp}*100% [ox1]sp、[red2]sp由能斯特公式求出。 求氧化还原电位的终点误差一般不常见，多求计量点前后0.1%的电位变化(滴定突越) ae=e1o‘ - e2o’ - {{3*0.059*（n1+n2）}/(n1*n2)} 注：三角形符号打不出，用a代替。
【1】氧化还原滴定的化学计量点时的电位值可以计算；计算公式有两个，最常用的是氧化还原反应的系数相同的情况。例如：0.1000mol/L Ce^4+ 滴定 20.00mL 0,1000 mol/L Fe^2+ 的化学计量点时的电位值计算式：E(计量点) = [(1x1.44)+[(1x0.68)]/(1+1) = （1.44+0.68）/2 = 1.06 (伏)
【2】此类氧化还原反应的计算通式：E(计量点) = [(n1xE*1)+[(n2xE*2)]/(n1+n2)
