低温诱导多倍体要多少度（测耗氧量加热20分钟）

4℃。

低温抑制纺锤体形成,染色体复制、着丝点分离后不能被拉向两极,全部保留在同一细胞内,导致染色体加倍。

1、大蒜长出约1cm左右的不定根时，放入冰箱的低温室内（4℃），诱导培养36h。

2、剪取诱导处理的根尖约0.5～1cm，放入卡诺氏液（3份95%酒精与1份冰醋酸混合均匀）中浸泡0.5～1 小时，以固定细胞的形态，然后用体积分数为95%的酒精冲洗2次。

3、制作装片：解离→漂洗→染色→制片（过程同观察细胞的有丝分裂的制片方法一样）

4、观察：用显微镜观察，并寻找发生了染色体数目变化的细胞。（视野中既有正常的二倍体细胞，也有染色体数目发生改变的细胞。）

需要零上4度的低温。