
判断提取的质粒的质量和纯度的方法:
直接用环状的质粒跑电泳是很难判断其分子量的
一般来说要先找到上面的一个相应的酶切位点(这个酶在这个质粒上只有一个识别域).把质粒完全切开后再跑琼脂糖凝胶电泳,配合适当的marker就可以比较准确的判断质粒的分子量.
有问题一起讨论解决哦~
稀释一定的浓度梯度,粗定量方法:跑琼脂糖胶,跟Marker对比,估算量 可以使用分光光度计,在260和280nm测吸光度,计算得到比较精确值

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直接用环状的质粒跑电泳是很难判断其分子量的
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