醛酮与斐林试剂反应原理(格氏试剂与醛酮反应例子)

醛酮与斐林试剂反应原理(格氏试剂与醛酮反应例子)

首页维修大全综合更新时间:2024-03-21 08:29:45

醛酮与斐林试剂反应原理

只有乙醛反应,生成砖红色cu2o沉淀

苯甲醛(芳香醛)不反应,但是可以发生银镜反应。

斐林试剂遇到醛可以生成砖红色沉淀,可以将醛和铜区别开,斐林试剂是二价铜离子的酒石酸钾钠配合物,可以被脂肪醛或还原性糖还原为氧化亚铜。斐林试剂为深蓝色溶液, 在与脂肪醛或还原性糖共热时, 蓝色消失,析出红色的氧化亚铜沉淀。

在氧化亚铜析出过程中, 反应液的颜色可能经过由蓝色→绿色→黄色→红色沉淀的逐渐变化,反应较快时,直接观察到红色沉淀。它与可溶性的还原性糖在加热的条件下,能够生成砖红色的氧化亚铜沉淀。因此,斐林试剂常用于鉴定可溶性的还原性糖的存在与否。

醛基具有强还原性,斐林试剂氧化醛成酸,而酮无氧化性,不与斐林试剂反应。

大家还看了
也许喜欢
更多栏目

© 2021 3dmxku.com,All Rights Reserved.