回答如下：酶标仪检测步骤如下：
1. 准备样品：将待检测样品制备好，如血清、尿液、细胞提取液等。
2. 加样：将样品分别加入已经预处理好的酶标板孔中。
3. 洗涤：使用洗涤缓冲液对每个孔进行洗涤，去除未结合的物质。
4. 加标准品：加入一系列已知浓度的标准品，用于制作标准曲线。
5. 加酶标记抗体：加入酶标记抗体，与样品中的靶分子结合。
6. 再次洗涤：使用洗涤缓冲液再次洗涤，去除未结合的物质。
7. 加底物：加入底物，使酶标记抗体与底物发生化学反应，产生可测量的信号。
8. 停止反应：加入停止液，停止底物的化学反应。
9. 读取结果：使用酶标仪读取各孔的吸光度值，计算出样品中靶分子的浓度。
10. 结果分析：根据标准曲线和样品的吸光度值，计算出样品中靶分子的浓度，并进行数据分析和解释。
包括以下几个步骤：准备样本 → 将样本加入微孔板 → 洗涤微孔板 → 加入一定浓度的酶标记物 → 洗涤微孔板 → 加入底物 → 孵育 → 停止反应 → 检测读数。
这些步骤可以明确为：样本处理 → 微孔板处理 → 酶标记物加入 → 底物加入 → 反应停止与读数。
其中，样本处理是将需要检测的样品转化为可定量的物质，微孔板将样本加入到微孔板中作为反应环境，酶标记物是酶与待检测物质结合的指示物，底物是通过酶标记物催化而转化成为可以计量的信号物质，反应停止则让底物转化终止，读数则是将底物转化的信号反应成数字信号记录下来，从而可以定量地分析出样品中存在的物质浓度。
