红外光谱吸收峰是由于样品中化学键振动和分子转动所引起的，这些振动信号被转换为波长在2.5微米至25微米之间的光谱信号。下面是红外光谱吸收峰的九个特征：
1. 强度：吸收峰的高度代表该振动吸收的强度，可以反映样品中该功能团的含量。
2. 位置：吸收峰的位置可用于确定样品中化学键的类型，因为不同的化学键会导致不同的振动频率。
3. 形状：吸收峰的形状可以反映样品分子中不同化学键数目、官能团的相互作用等信息。
4. 峰宽：吸收峰的峰宽可以反映样品的分子结构、相互作用、分子尺寸等信息。
5. 对称性：吸收峰对称性反映了样品中分子对称性，常用于确定光学活性分子和手性异构体。
6. 频率移动：频率移动可以反映样品中分子之间的相互作用、氢键等信息。
7. 峰间距离：峰间距离可以反映样品中不同官能团之间的相对位置，有助于确定分子中不同化学键的类型和相互作用。
8. 多重性：分子中具有多种化学键时，产生的吸收峰会呈现一定的分裂方式，称为多重性分裂，可用于确定分子中的官能团数目。
9. 群效应：在某些情况下，相同官能团也可能产生不同的红外吸收峰，这称为群效应，可以反映官能团在分子中的环境、剪切等效应。
1．峰位（3750-3000 cm-1）：
羟基伸缩振动（νOH）：游离的醇或酚3640-3610cm-1，二聚体3600-3500 cm-1，多聚体3500-3200 cm-1；
伯酰胺（νNH）：双峰，游离态3530-3520 cm-1，缔合态3350 cm-1
仲酰胺（νNH）：单峰，游离态3500-3400 cm-1，缔合态3330-3060 cm-1
2．峰位（3000-2700 cm-1）
碳氢伸缩振动（ν-CH）：① –CH3 2962±10 cm-1②–CH2 2926±10 cm-1③次甲基CH 2890±10 cm-1④νCH(o)2820 cm-1 2720 cm-1
3．峰位（3300-3000 cm-1）
烯烃ν=CH /SUB>3100-3000 cm-1
炔烃νΞCH 3333-3267 cm-1
芳氢νAr-H 3100-3000 cm-1
4．峰位（2400-2100 cm-1）
碳碳三键νCΞC 2260-2100 cm-1
碳氮三键νCΞN 2260-2215 cm-1
5．峰位（1900-1650 cm-1）
酮羰基νC=O 1715 cm-1
醛羰基νC=O 1725 cm-1
羧基羰基νC=O 1740-1650 cm-1
6．峰位（1670-1500 cm-1）
碳碳双键νC=C 1650 cm-1
碳氮双键νC=N 1650 cm-1
伯胺变形振动δNH 1670-1570 cm-1 芳香仲胺δNH弱峰在 1515 cm-1 附近
7．峰位（1300-1000 cm-1）
醇酚醚酯羧酸碳氧伸缩振动νC-O在1300-1000 cm-1区间
8．峰位（1000-650 cm-1）
不同取代基形式双键碳氢、苯环芳氢的变形振动在此区间
