首营企业实地考察规程(企业首营资料是什么)

首营企业实地考察规程(企业首营资料是什么)

首页维修大全综合更新时间:2024-12-05 14:46:34

首营企业实地考察规程

您好,首营企业实地考察规程通常包括以下几个步骤:

1. 确定考察目标:首先确定考察的目标,例如考察市场潜力、供应链可靠性、合作伙伴信誉等。

2. 制定考察计划:根据考察目标,制定详细的考察计划,包括考察时间、地点、人员安排等。

3. 联系考察对象:联系需要考察的企业或机构,与对方确认考察时间和事项,并提前告知考察目的和要求。

4. 实地考察:按照考察计划,前往考察对象所在地进行实地考察。考察过程中,可以与对方进行深入交流,了解企业的经营情况、生产能力、质量管理体系等。

5. 收集信息:在考察过程中,及时记录和收集相关信息,包括企业资质、生产设备、产品质量等。

6. 撰写考察报告:根据实地考察的情况,撰写详细的考察报告,包括对考察对象的评价、优劣势分析等。

7. 决策和跟进:根据考察报告,对考察对象进行评估,并做出决策,如选择合作、继续磋商或放弃合作等。同时,对考察过程中发现的问题进行跟进和解决。

以上是一般的首营企业实地考察规程,具体的规程可能会根据不同企业的具体情况和行业特点有所差异。

一、目的:建立首营企业审核的工作操作规程,规范对供货企业的审核工作,保证购进药品质量。

二、依据:《药品管理法》《药品经营质量管理规范》《药品流通管理办法》等法律法规。

三、范围:本操作规程规定了首营企业审核工作的内容、方法和要求,明确了相关部门或人员的职责,适用于向本公司首次购进药品的生产企业或经营企业的审核工作。

四、职责:公司业务副总、采购部、质量管理部对本操作规程的实施负责。

五、内容:

1、药品采购人员根据市场需要从首营企业购进药品时,应履行以下程序:

(1)、对于药品生产企业,应了解下列情况:企业规模、历史、生产状况、产品种类、质量信誉、是否通过企业(或车间)GMP认证等质量管理体系的认证等并索取以下资料:

A、加盖有企业原印章的《药品生产许可证》;

B、营业执照副本及其年检证明的复印件;

C、《GMP》认证证书复印件;

D、相关印章、随货同行单(票)样式;

E、开户户名、开户银行及帐号;

F、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件;

(2)、对于药品经营企业,应了解下列情况:企业规模、历史、经营状况、经营种类、质量信誉、是否通过GSP认证等质量管理体系的认证等并索取加盖供货单位公章原印章的以下资料:

A、《药品经营许可证》复印件;

B、营业执照及其年检证明复印件;

C、《GSP》认证证书复印件;

D、相关印章、随货同行单(票)样式;

E、开户户名、开户银行及帐号;

F、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件;

(3)、验明首营企业药品销售人员的合法身份,并索取以下资料:

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