crispr-cas9工作原理（crisprcas9颠覆性的技术）

CRISPR-Cas9是一种基因编辑技术，可精确地改变DNA序列。它利用一种特殊的酶（Cas9）和一段RNA（CRISPR）来识别并切割特定的DNA序列，然后可以将新的DNA序列插入到切割部位。这种技术可以用于治疗基因病、改善农作物品质等多个领域。

CRISPR-Cas9，一种基因治疗法，这种方法能够通过DNA剪切技术治疗多种疾病。2017年3月，英国《自然·通讯》杂志发表一项遗传学重要研究成果，利用CRISPR-Cas9系统可拯救失明小鼠。

CRISPR-Cas9是细菌和古细菌在长期演化过程中形成的一种适应性免疫防御，可用来对抗入侵的病毒及外源DNA。而CRISPR-Cas9基因编辑技术，则是对靶向基因进行特定DNA修饰的技术，这项技术也是目前用于基因编辑中前沿的方法。以CRISPR-Cas9基础的基因编辑技术在一系列基因治疗的应用领域都展现出极大的应用前景，例如血液病、肿瘤和其他遗传疾病。目前，该技术成果已应用于人类细胞、斑马鱼、小鼠以及细菌的基因组精确修饰