中国经济网北京3月31讯（记者马先震 孙辰炜） 国家药品监督管理局网近日发布了《飞利浦金科威（深圳）实业有限公司对病人监护仪主动召回》的公告。日前，飞利浦金科威（深圳）实业有限公司报告，G30/G40病人监护仪在小儿和新生儿模式下使用，当ECG输入信号超过300bmp时，其心率显示低于产品声称的上限（300bmp），并且导致设备对此输入信号报警失效。飞利浦金科威（深圳）实业有限公司对其生产的病人监护仪主动召回。召回级别为二级。
本次召回的产品为病人监护仪，注册证或备案凭证编码为粤食药监械（准）字2013第2210328号，生产企业为飞利浦金科威（深圳）实业有限公司，该产品适用于在医疗环境中对患者的心电（ECG）、呼吸（RESP）、温度（TEMP）、无创血压（NBP）、血氧饱和度（SpO2）、脉率（PR）、二氧化碳（imCO2和etCO2）参数进行监护、记录并发出报警。而且该监护仪可在医疗机构中输送患者时使用。召回原因系某特定版本的SureSigns VM4，SureSigns VM6病人监护仪在小儿模式下使用，当ECG输入信号超过300bpm时，其心率显示低于产品声称的上限（300bpm），并且导致设备对此输入信号报警失效。
本次涉及地区和国家为中国，涉及产品型号、规格为SureSigns VM4、SureSigns VM6病人监护仪，涉及在中国的销售数量、批次为1413台。
为消除上述缺陷，企业实施主动召回，发送客户信通知潜在受影响客户，并发布现场服务指南，为受影响设备升级软件版本。
经中国经济网记者查询发现，飞利浦金科威（深圳）实业有限公司成立于1995年4月11日，注册资本7000万人民币，为PHILIPS PATIENT MONITORING SYSTEMS CHINA HOLDING B.V.全资子公司。
荷兰皇家飞利浦是一家领先的健康科技公司，致力于在从健康的生活方式及疾病的预防、到诊断、治疗和家庭护理的整个健康关护全程，公司目前在诊断影像、图像引导治疗、病人监护、健康信息化以及消费者健康和家庭护理领域处于领先地位。总部位于荷兰，全球60多个国家拥有大约13.3万名员工，其2007年的销售额达270亿欧元，并在心脏监护、紧急护理和家庭医疗保健、节能照明解决方案和新型照明应用、以及针对个人舒适优质生活的平板电视、男性剃须和仪容产品、便携式娱乐产品以及口腔护理产品等领域均居于世界领先地位。2017年健康科技业务的销售额达178亿欧元，在全球拥有大约74000名员工，销售和服务遍布世界100多个国家。2020年全球医疗器械公司百强榜中，皇家飞利浦名列第三，营收达到218.08亿美元。
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