先天性无肛是新生儿先天疾病中比较常见的。发病原因目前无法明确。治疗方式以手术治疗为主,对于肛门口不正常的低位肛门闭锁患者,可先进行扩肛,约6个月后进行肛门成形术。对于无肛门开口的低位肛门直肠闭锁,需要及时进行肛门成形术。对于高位肛门直肠闭锁,切开骶尾部和腹部,将直肠盲端移至正常肛门位置形成肛门。
先天性无肛是新生儿先天疾病中比较常见的。发病原因目前无法明确。治疗方式以手术治疗为主,对于肛门口不正常的低位肛门闭锁患者,可先进行扩肛,约6个月后进行肛门成形术。对于无肛门开口的低位肛门直肠闭锁,需要及时进行肛门成形术。对于高位肛门直肠闭锁,切开骶尾部和腹部,将直肠盲端移至正常肛门位置形成肛门。
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