(1)菌种分离裂褶菌子实体薄,一般采用菌木分离方法,用PDA培养基,取长有裂褶菌子实体菌木,锯成3厘米厚的短木片。
在接种室内,将木片外表用火轻轻灼烧,杀死表面杂菌,用灭菌的刀片将木片表皮层切去,取长有裂褶菌菌丝的心材一小块,移人PDA培养基试管中,接种的试管放于22?25°C,无光或弱光,通气性良好的培养室中培养。
(1)菌种分离裂褶菌子实体薄,一般采用菌木分离方法,用PDA培养基,取长有裂褶菌子实体菌木,锯成3厘米厚的短木片。
在接种室内,将木片外表用火轻轻灼烧,杀死表面杂菌,用灭菌的刀片将木片表皮层切去,取长有裂褶菌菌丝的心材一小块,移人PDA培养基试管中,接种的试管放于22?25°C,无光或弱光,通气性良好的培养室中培养。
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