CRC临床协调员做什么的

1.协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募,筛选潜在受试者,安排受试者访视,安排实验室个项检查、获取检查结果;

2.协助研究者完成伦理资料递交,协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;

3.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;

4.药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录。