植物组织培养是指将植物体细胞、组织或器官以无菌条件培养在含有营养物质和植物激素的培养基上，以便进行繁殖、分化、再生和转化等研究。下面是植物组织培养的八个步骤：
1.器皿准备：准备无菌的培养器皿、移液器、剪刀、镊子、培养基等实验器材。
2.材料准备：选取健康的植物组织或器官，如幼芽、幼叶、愈伤组织等，并进行表面消毒。
3.培养基制备：根据研究目的选择适当的培养基配方，如MS培养基、B5培养基等，并加入适量的植物激素和营养物质。
4.植物组织分离：将材料分离成单个细胞或小块组织，并在无菌条件下移植到培养基上。
5.培养条件控制：调节培养条件，如光照、温度、湿度、通气等，以促进组织的生长和分化。
6.无菌技术控制：确保培养过程中细菌、真菌等微生物的污染率尽可能低，并采取相应的消毒和无菌操作措施。
7.培养组织的传代：根据培养细胞或组织的生长速度和状态，定期更换新的培养基，以保持培养组织的活力。
8.组织再生或转化：通过控制培养基中的植物激素浓度、光周期、温度等因素，促进组织的再生或转化，如愈伤组织的分化、植物的遗传转化等。
(1)准备阶段
查阅相关文献，根据已成功培养的相近植物资料，结合实际制订出切实可行的培养方案。然后根据实验方案配制适当的化学消毒剂以及不同培养阶段所需的培养基，并经高压灭菌或过滤除菌后备用。
(2)外植体选择与消毒
选择合适的部位作为外植体，采回后经过适当的预处理，然后进行消毒处理。将消毒后的外植体在无菌条件下切割成一定大小的小块，或剥离出茎尖，挑出花药，接种到初代培养基上。
(3)初代培养
接种后的材料置于培养室或光照培养箱中培养，促使外植体中已分化的细胞脱分化形成愈伤组织，或顶芽、腋芽直接萌发形成芽。然后将愈伤组织转移到分化培养基分化成不同的器官原基或形成胚状体，最后发育形成再生植株。
(4)继代培养
分化形成的芽、原球茎数量有限，采用适当的继代培养基经多次切割转接。当芽苗繁殖到
一定数量后，再将一部分用于壮苗生根，另一部分保存或继续扩繁。进行脱毒苗培养的需提前进行病毒检测。
(5)生根培养
刚形成的芽苗往往比较弱小，多数无根，此时可降低细胞分裂素浓度或不加，提高生长素浓度，促进小苗生根，提高其健壮度
(6)炼苗移栽
选择生长健壮的生根苗进行室外炼苗，待苗适应外部环境后，再移栽到疏松透气的基质中，注意保温、保湿、遮荫，防止病虫危害。当组培苗完全成活并生长一定大小后，即可移向大田用于生产。
