3.室温放置3-5分钟。
4、吸除DAPI染色液,用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次,每次3-5分钟。
5、直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时,会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染。尽量避光,原液要用黑色的或锡箔纸包好放到-20℃为好原来是染载玻片上的染色体,直接滴到载玻片上就好了,之后用缓冲液洗净注意事项就是别沾到手上了,那个东西还是很毒的,染色的时候尽量避光,用个盖子之类的遮一下比较好
3.室温放置3-5分钟。
4、吸除DAPI染色液,用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次,每次3-5分钟。
5、直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时,会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染。尽量避光,原液要用黑色的或锡箔纸包好放到-20℃为好原来是染载玻片上的染色体,直接滴到载玻片上就好了,之后用缓冲液洗净注意事项就是别沾到手上了,那个东西还是很毒的,染色的时候尽量避光,用个盖子之类的遮一下比较好
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