全球疫情发展至今，已经是大大超出了预期。
截至北京时间3月30日0时，全球确诊新冠肺炎确诊超70万例，此前忙于甩锅的美国国内感染病例陡然上升，目前人数已经接近14万，成为全球新冠肺炎患者最多的国家，美国政府表示这是检测速度的增快的效果，然而，目前也仅是纽约州检测人数有了大幅度提升，美国其他州感染人数到底有多少，仍然是个未知数，因为这些地区尚未进行大范围的新型冠状病毒的检测。根据专家的预估，美国的疫情非常不乐观，感染人数极有可能已经超过50万。
为解决本土的检测压力，美国政府正在加强与企业的合作，通过“绿色”通道加速新型冠状病毒检测试剂盒的上市。
日前，雅培宣布其COVID-19检测试剂盒获得美国FDA紧急使用授权（EUA），用于快速检测新型冠状病毒。COVID-19检测试剂盒需要在雅培的POCT诊断设备ID NOW上使用，根据官方的说法，其检测速度非常快，仅需5分钟即可得到阳性结果，而仅需13分钟即可得到阴性结果。
下面这个视频，介绍了ID NOW平台的技术原理：
雅培的ID NOW是目前美国最广泛使用的分子床旁检测平台之一，主要用于诊断甲型和乙型流感、甲型链球菌和呼吸道合胞病毒（RSV）等传染性疾病，其体积小（小型烤面包机的大小），重量轻（仅6.6磅），而且操作简便，简易培训后即可上手操作，适用于医生办公室、紧急护理诊所和医院急诊科等各种场景。
下面的视频介绍了ID NOW的常规操作步骤：
雅培公司总裁兼首席运营官Robert B. Ford先生说：“COVID-19大流行需要我们在多条战线上进行斗争，一种可在数分钟内提供结果的便携式分子检测为对抗这种病毒提供了更多诊断方案。”雅培下周就可以将NOW COVID-19检测试剂盒提供给美国的急诊医疗环境中的医疗工作者。美国目前大多数ID检测平台正在这种环境下使用。该公司正与美国政府合作，将测试递送到可能产生最大影响的地区。
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