现在通用的生物膜模型是 流动镶嵌模型 那么罗伯特森看到的 暗-亮-暗 三层结构应该怎么解释（生物膜流动镶嵌模型的特点及功能）

罗伯特森看到的“暗-亮-暗”三层结构是电镜照片，了解电子显微镜的成像原理就知道它所成像的亮暗并不一定代表自然光下人眼成像的亮暗，所以用颜色判断三层膜成分有失妥当，只能代表三层区域物质成分不同，用流动镶嵌模型观点刚好可以解释为：外面两层是磷脂双分子层，中间暗带是膜间隙。

其次，电镜照片反应是某一时刻所成像，不能反映物质是否具有流动性，所以与流动镶嵌模型并不冲突。至于为何照片上看不到镶嵌的蛋白质，可以解释为罗伯森特的照片为膜切面照片，双分子层主要成分是磷脂，所以单个切面上切到得蛋白质少，不明显。

罗伯特森看到的“暗-亮-暗”三层结构是电镜照片，了解电子显微镜的成像原理就知道它所成像的亮暗并不一定代表自然光下人眼成像的亮暗，所以用颜色判断三层膜成分有失妥当，只能代表三层区域物质成分不同，用流动镶嵌模型观点刚好可以解释为：外面两层是磷脂双分子层，中间暗带是膜间隙。

其次，电镜照片反应是某一时刻所成像，不能反映物质是否具有流动性，所以与流动镶嵌模型并不冲突。至于为何照片上看不到镶嵌的蛋白质，可以解释为罗伯森特的照片为膜切面照片，双分子层主要成分是磷脂，所以单个切面上切到得蛋白质少，不明显。