电解过程中的极化主要包括以下两种：
1. 浓差极化：这是由于电解过程中，电极表面附近的离子浓度与溶液本体中的离子浓度存在差异所导致的。在电解时，电极表面发生电化学反应，离子不断消耗或生成。如果溶液中的离子扩散速度跟不上电极反应的速度，就会在电极表面附近形成浓度梯度，从而引起浓差极化。
2. 电化学极化：也称为活化极化，是由于电化学反应本身的迟缓性引起的。即使溶液中离子浓度充足，电化学反应仍需要一定的活化能才能进行。当电极反应的速度跟不上外电路电子转移的速度时，就会导致电极电位偏离平衡电位，产生电化学极化。
这两种极化现象都会导致实际分解电压高于理论分解电压，从而增加电解过程中的能耗。在实际的电解过程中，往往是浓差极化和电化学极化同时存在，并相互影响。
电解过程中的极化主要包括三种类型：浓差极化、电化学极化和电阻极化。
浓差极化是由于电解液中的离子浓度不均而引起的极化，通常随着电流密度的增加而加剧。
电化学极化是由于电极反应速率较慢而引起的极化，它受到电解质浓度、温度和电极面积等因素的影响。
电阻极化则与电解加工中的电极/溶液界面双电层结构有关，电极在电解过程中发生得失电子的电极反应，从而在电极近表面形成一层带有相反电荷的溶液，构成双电层。
这些极化现象会影响电解效率和电极的寿命，因此在实际应用中需要采取相应的措施来降低极化程度。
